Kê đơn thuốc thảo dược cho động vật là một lĩnh vực mở rộng trong ngành thú y. Các học viên đang ngày càng sử dụng các chất này để thay thế hoặc tăng cường các liệu pháp hiện có. Do đó, gần đây tôi đã tạo ra một khóa học cho các sinh viên thú y tại trường đại học của tôi có tên là thảo dược y học. Hồi Trong khóa học của mình, chúng tôi khám phá không chỉ sự an toàn và hiệu quả của thảo dược, mà cả sự tương tác của chúng với thuốc.Đây là một khía cạnh quan trọng nhưng bị bỏ qua nhiều của thuốc thảo dược.
Ví dụ, tôi đã thấy các chất chiết xuất từ cây hẹ St. John được quảng cáo là một phương pháp điều trị chứng lo âu phân ly ở chó. Tuy nhiên, các nhãn thường không cảnh báo người tiêu dùng rằng loại thảo dược này có thể làm giảm hoặc thay đổi hiệu quả của một loạt các loại thuốc, bao gồm hóa trị liệu, tim, thuốc ức chế miễn dịch, thuốc giảm đau và thuốc chống đông máu. [Ii] [iii] cho một con chó St. John's wort trước khi hóa trị liệu để giảm căng thẳng có thể vô tình làm giảm khả năng chống ung thư của thuốc. Đây là một lý do tại sao rất quan trọng để có đầu vào thú y trước khi đưa bất kỳ loại thảo mộc nào cho vật nuôi của bạn, đặc biệt là những người có vấn đề y tế.
Vì khả năng St. John kèm theo để thay đổi hiệu quả của thuốc, tôi thích chiết xuất từ rễ cây valerian, đôi khi được gọi là thảo dược valium, Hồi cho những chú chó lo lắng. Nhiều con mèo thích thú lăn lộn trong rễ cây valerian nghiền nát, gặm số lượng nhỏ và thể hiện các hành vi tương tự như những con có liên kết với catnip. Trong lịch sử được sử dụng như một loại thảo mộc chống động kinh, [iv] valerian thường được kết hợp với các loại thảo mộc làm dịu khác cho chó.
Herbology Can Equal Guess-ology
Trong khi tôi khuyến khích các đồng nghiệp thú y của tôi cân nhắc cẩn thận các rủi ro và lợi ích của thảo dược và xem các tài liệu khoa học trước khi kê toa bất cứ thứ gì thảo dược, thì thực tế là có rất ít nghiên cứu về việc sử dụng thảo dược ở chó và mèo. Do đó, các bác sĩ thú y chúng ta thường cần xem xét những gì đã được thực hiện trong các thử nghiệm lâm sàng ở người và ngoại suy từ đó. Ví dụ, khoa học cho thấy một loại thảo mộc Trung Quốc có tên là astragalus có thể cải thiện sự thèm ăn và trọng lượng cơ thể ở người bị ung thư không thể chữa khỏi. [V] Astragalus dường như hỗ trợ và / hoặc điều chỉnh chức năng miễn dịch. Nó dường như ức chế sự tái phát của ung thư, kéo dài thời gian sống sót và giảm tác dụng phụ của việc chăm sóc ung thư thông thường. [Vi] [vii] Hầu hết những con chó dung nạp tốt astragalus, mặc dù một số có thể không thích mùi vị. [Viii] Astragalus, tuy nhiên, cũng tương tác với Một số tác nhân hóa trị liệu, vì vậy tôi khuyên không nên quản lý các chất này với nhau cho đến khi biết nhiều hơn về tác dụng kết hợp của chúng ở động vật đồng hành với bệnh ung thư.
Các loại thảo mộc chống ung thư bổ sung bao gồm curcumin và nấm dược liệu. Curcumin đã cho thấy lợi ích đối với bệnh ung thư đường tiêu hóa ở người, [ix] và nấm dược liệu có thể tăng cường khả năng miễn dịch và kéo dài thời gian sống không bệnh. [X] Một nghiên cứu gần đây cho thấy một tác nhân từ Coriolus nhiều màu (đuôi gà tây) nấm làm chậm di căn và tăng thời gian sống sót ở chó bị bệnh hemangiosarcoma. [xi] Trong khi nhiều con chó ăn nấm dược liệu mà không có tác dụng phụ, tôi khuyên không nên sử dụng những sản phẩm này và các sản phẩm kích thích miễn dịch khác cho bệnh ung thư hạch, là bệnh ung thư miễn dịch hệ thống. Trong ung thư hạch, tế bào lympho đã nhân lên khỏi tầm kiểm soát, vậy tại sao lại thúc đẩy sự phân chia tế bào nhiều hơn với các loại thảo mộc? Nấm cũng có thể thay đổi tiêu cực hoạt động của các tác nhân hóa trị liệu khác.
Các loại thảo mộc có thể có nhiều tác dụng
Một số cây có giá trị chống ung thư tăng gấp đôi khi điều trị chống viêm khớp vì hoạt động chống viêm của chúng. Boswellia, một chiết xuất nhựa từ cây nhũ hương, giúp con người bị viêm xương khớp bằng cách giảm đau và tăng phạm vi chuyển động cũng như đi bộ. [Xii] Một thử nghiệm nghiên cứu một sản phẩm boswellia ở chó bị bệnh viêm khớp và cột sống cho thấy giảm rõ rệt dấu hiệu viêm khớp của họ sau sáu tuần. [xiii] Các mục yêu thích chống viêm khác bao gồm bromelain, vuốt quỷ [xiv] và yucca. Tuy nhiên, những cây này có thể tương tác với aspirin [xv] và các thuốc chống đông máu khác. [Xvi] Móng vuốt Devil Devil có thể can thiệp vào thuốc trợ tim. [Xvii]
Đối với sức khỏe nội tạng, dẫn xuất cây kế sữa là một số hợp chất thực vật được kê toa phổ biến nhất trong thuốc thú y. Silybin, một thành phần chính của flavonoid trong chiết xuất cây kế sữa, đã được chứng minh là có tác dụng chống ung thư trong một số trong ống nghiệm và mô hình động vật. [xviii] Các nghiên cứu ở người xác nhận rằng cây kế sữa có lợi cho những người bị viêm gan do rượu, viêm gan virut và bệnh gan do độc tố. [xix] Nhiều bác sĩ thú y khuyên dùng chất bổ sung có chứa silymarin, một hợp chất của cây kế sữa, cho các bệnh liên quan đến gan như cũng như đối với thận bị ảnh hưởng bởi gentamicin, một loại kháng sinh mạnh mẽ có thể gây độc cho thận. [xx]
Mùi tốt thúc đẩy hành vi tốt?
Một số loại thảo mộc cũng có thể hữu ích như liệu pháp mùi hương. Một nghiên cứu đã đánh giá tác dụng của bốn loại tinh dầu - hoa oải hương, hoa cúc, hương thảo và bạc hà - đối với hành vi của những con chó trú ẩn. [Xxi] Chó tiếp xúc với dầu thơm hoa oải hương hoặc hoa cúc dành ít thời gian sủa và di chuyển. Tuy nhiên, bạc hà hoặc hương thảo trong khí quyển đã tạo ra hiệu ứng ngược lại bằng cách khuyến khích phát âm và hoạt động thể chất nhiều hơn đáng kể. Thật thú vị khi nghĩ rằng những con chó trú ẩn thư giãn với liệu pháp mùi hương có thể giúp giảm căng thẳng tiếng ồn và đến lượt nó, tăng cơ hội nhận nuôi nếu chúng có vẻ ít lo lắng hơn. Con người đến thăm nơi trú ẩn cũng có thể cảm thấy yên bình hơn, tạo ra trải nghiệm thú vị hơn xung quanh.
Các nhà máy được đề cập ở đây hầu như không làm trầy xước bề mặt của thế giới thảo mộc y học cho động vật. Chúng ta cần giáo dục, nghiên cứu và phân tích phê phán nhiều hơn về cách chúng ta có thể sử dụng thực vật để chữa trị cho chó và mèo một cách hiệu quả và an toàn hơn so với thuốc, và chủ sở hữu cần sử dụng cẩn thận những gì chúng sử dụng để nuôi thú cưng của họ. Tuy nhiên, với hướng dẫn đã sẵn sàng cho sinh viên thú y trong đào tạo, tôi hy vọng sẽ bắt đầu một xu hướng mà các bác sĩ thú y có thể cân nhắc hợp lý các rủi ro và lợi ích của các loại thảo mộc có cùng kiến thức chuyên sâu và cách chúng ta tiếp cận với thuốc.
Lakhan SE và Vieira KF. Bổ sung dinh dưỡng và thảo dược cho lo lắng và rối loạn liên quan đến lo lắng: xem xét hệ thống. Nutr J. 2010;9:42.
[ii] Rahimi R và Abdollahi M. Một bản cập nhật về khả năng của thánh John John có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của các loại thuốc khác. Chuyên gia Opin Thuốc Metab Toxicol. 2012;8(6):691-708.
[iii] Zhou SF và Lai X. Một bản cập nhật về tương tác thuốc lâm sàng với thuốc chống trầm cảm thảo dược St. Curr Metab ma túy. 2008;9(5):394-409.
[iv] Pearl PL, Khoan IA và Conry JA. Các loại thảo mộc trong động kinh: bằng chứng cho hiệu quả, độc tính và tương tác.Hội thảo chuyên khoa Thần kinh nhi.2011;18:203-208.
[v] Lee JJ và Lee JJ. Một nghiên cứu giai đoạn II về một loại thuốc thảo dược bao gồm Astralali radix cho chứng chán ăn liên quan đến ung thư ở bệnh nhân ung thư tiến triển.Ung thư tích hợp Ther.2010;9(1):24-31.
[vi] Sinclair S: thảo dược Trung Quốc: một đánh giá lâm sàng về astragalus, ligusticum và schizandrae. Đánh giá thuốc thay thế3(5): 338-344, 1998.
[vii] Chu D-t, Wong WL và Mavligit GM. Liệu pháp miễn dịch với dược liệu Trung Quốc. I. Phục hồi miễn dịch phản ứng ghép xenogene cục bộ ở bệnh nhân ung thư bằng cách phân đoạn Astragalus mucanaceus in vitro. Phòng thí nghiệm lâm sàng; 1988; 25:119-123.
[viii] Cassileth BR, Rizvi N, Đặng G, et al. Thử nghiệm an toàn và dược động học của docetaxel cộng với Astragaluscông thức thảo dược dựa trên cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.Thuốc hóa trị ung thư.2009;65:67-71.
[ix] Patel BB và Majumdar AP. Vai trò hiệp đồng của curcumin với phương pháp điều trị hiện tại trong ung thư đại trực tràng: minireview.Ung thư dinh dưỡng.2009;61(6):842-846.
[x] Sullivan R, Smith JE và Rowan NJ.Quan điểm trong sinh học và y học.2006;49(2):159-170.
[xi] Brown DC và Reetz J. Một tác nhân polysaccharopeptide làm chậm sự di căn và cải thiện khả năng sống sót trong hemangiosarcoma tự nhiên.Bằng chứng bổ sung và thuốc thay thế dựa trên bằng chứng.2012, ID bài 384301, 8 trang.
[xii] Abdel-Tawab M, Werz O và Schubert-Zsilavecz M. Boswellia serrate: đánh giá tổng thể về dữ liệu lâm sàng, tiền lâm sàng, dược động học và lâm sàng. Dược điển lâm sàng. 2011;50(6):349-369.
[xiii] Reichling J, Schmokel H, Fitzi J, et al. Hỗ trợ chế độ ăn uống với nhựa boswellia trong bệnh viêm khớp và cột sống.Schweiz Arch Tierheilkd.2004;146(2):71-79.
[xiv] Sanders M và Grundmann O. Việc sử dụng glucosamine, Devil làng Claw (Harpagophytum Procumbens) và châm cứu như là phương pháp điều trị bổ sung và thay thế cho viêm xương khớp.Thay thế Med Rev.2011;16(3):228-238.
[xv] Abebe W. Tổng quan về việc sử dụng bổ sung thảo dược, đặc biệt nhấn mạnh vào các tương tác có thể xảy ra với thuốc nha khoa và các biểu hiện bằng miệng.J Nha Hyg.2003;77(1):37-46.
[xvi] Heck AM, DeWitt BA và Lukes AL. Tương tác tiềm năng giữa các liệu pháp thay thế và warfarin.Am J Health Syste Pharm.2000;57(13):1221-1227.
[xvii] Sanders M và Grundmann O. Việc sử dụng glucosamine, Devil Devil Claw (Harpagophytum Procumbens) và châm cứu như là phương pháp điều trị bổ sung và thay thế cho viêm xương khớp.Thay thế Med Rev.2011;16(3):228-238.
[xviii] Sridar C, Goosen TC, Kent UM, Williams JA và Hollenberg PF. Silybin làm bất hoạt cytochromes P450 3A4 và 2C9 và ức chế glucuronosyltransferase gan chính.Chuyển hóa và xử lý thuốc.2004;32:587-594.
[xix] Abenavoli L, Capasso R, Milic N, et al. Đánh giá: Cây kế sữa trong bệnh gan: quá khứ, hiện tại và tương lai.Phytother Res.2010;24:1423-1432.
[xx] Varzi HN, Esmailzadeh S, Morovvati H, et al. Tác dụng của silymarin và vitamin E đối với độc tính trên thận do gentamicin gây ra ở chó. J Vet Pharmacol Ther. 2007;30(5):477-481.
[xxi] Graham L, Wells DL và Hepper PG. Ảnh hưởng của kích thích khứu giác đến hành vi của những con chó nằm trong nơi trú ẩn cứu hộ.Ứng dụng khoa học hành vi động vật.2005;91:143-153.